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港股衍生品早盘狙击 2020年12月1日

作者:本站原创来源:香港智远权证网更新时间:2020/12/1

1、收市概况

 

周一港股早段维持弱势震荡,午后开启快速跳水,至收盘下跌553.19点或2.09%。成交量显著放大,至约2406亿港元。蓝筹股方面涨少跌多,中国生物制药领涨2.77%,小米、工商、恒基地产、中银香港等小幅上涨;相反,中海油领跌13.97%,中石化、中石油跌幅均超过6%,其他吉利汽车、中寿、银河娱乐、太古股份、九龙仓置业等跌幅靠前。衍生市场,当日认股证成交额约78.6亿港元,占大市比例明显下降,至约3.3%,牛熊证成交额约68.7亿港元,占大市比例约2.7%。

 

隔夜美股三大指数集体下跌,其中道指跌0.91%。尽管如此,道指11月涨幅仍创1987年以来最大涨幅。美联储主席鲍威尔发言称疫苗进展有望给经济复苏带来希望,但未来仍将面临挑战。内地监管层连续发话,称对科技巨头采用创新监管,以及提醒房地产风险等,此举可能会给近期渐好的地产金融板块带来一定压力。

 

今早恒指高开81.22点,蓝筹股早盘涨跌互现,金沙中国、蒙牛、工行涨幅靠前;中国生物制药早盘大跌近12%,中海油、阿里、中银香港等跌幅靠前。

 

2、港股通资金流数据

 

周一北水南下净买入金额约49.97亿港元;十大成交个股方面,内银股继续有大规模资金买入,工行、建行分别单日获得近14亿、10亿港元资金净买入,平安、汇丰亦有超3亿港元资金净买入;美团、腾讯、吉利等则见超3亿港元北水资金净流出。

 

3、恒指牛熊证资金流

 

周一恒指牛证录得约1.75亿港元资金净流入部署,结束此前连续6日资金净流出,近5日累计约8223万港元资金净流入;相反,周一录得约9051万港元资金净流出,结束连续6日资金净流入,近5日累计约9515万港元资金净流入。

 

街货分布方面,至周一,恒指牛证街货在收回价25900点至26400点之间,累计相当约1863张期指合约;恒指熊证街货在收回价26900点至27400点之间,累计相当约3882张期指合约。

 

 

 

4、瑞通20大认股证引伸波幅变化

 

周一恒指相关权证的平均引伸波幅按日有所上升,至约23.9%;个股方面,腾讯、美团、京东、港交所等相关权证的引伸波幅按日有所上升;京东、小米、平安、比迪相关权证的引伸波幅有所下调。

 

 

 

 

5、轮证隔夜资金流

 

好仓(认购证及牛证)方面,周一美团、京东相关好仓分别录得约7674万、7515万港元资金净流入部署,阿里、中寿亦见超千万港元资金净流入;相反,小米、港交所、建行相关好仓则录得超千万港元资金净流出套现,其他工行、里康、平安等亦见部分资金净流出。

 

 

 

淡仓(认沽证及熊证)方面,周一个股相关淡仓流入资金规模较小;美团、腾讯、阿里相关淡仓则见部分资金净流出。

 

 

 

6、当炒股——轮证精选

 

恒指周一大跌2.09%,成交量显著放大。技术上恒指跌破5、10天线,传统股熄火,海油、石化等集体大跌。但就11月来说,港股11月上涨9.27%。叠加当前疫苗利好以及环球经济复苏预期,后市整体格局依旧较好。看多部署,可考虑恒指牛证55208,收回价26110点,杠杆比率64.2倍;看淡部署,可留意恒指熊证55206,收回价27140点,杠杆比率28.3倍。

 

建设银行(0939.HK)周一波幅较大,早盘曾大涨4%,但后跟随大市跳水,至收盘下跌0.33%,报6.08港元,成交量显著放大。RSI处于60分位,均线多头排列,短期上涨幅度较大,可能会有震荡行情。看多部署,可留意建行认购证12659,行使价6.78港元,实际杠杆11.9倍,明年三月初到期。

 

恒生科技指数(800700.HK)周一下跌0.87%,收报8019.36点。恒生科技指数均线多头排列,依旧处于上涨通道,RSI处于50分位。阿里、腾讯经过回调后,近期腾讯好仓连续有大幅资金净买入。看好部署,可留意恒科牛证57323,收回价7400点,杠杆比率10倍。看淡部署,可留意恒科熊证57300,收回价8600点,杠杆比率10.7倍。

 

腾讯控股(0700.HK)周一大跌3.43%,收报563港元。近期科技股集体回调,腾讯回调至60天线附近,且是7~9月震荡区间高点位置,技术上遇支撑。若博弈腾讯继续下跌,可留意腾讯熊证68178,收回价585港元,杠杆比率约24.3倍。

 

7、上一日推荐轮证回顾

 

1、强势轮证:恒指法兴一四熊54622.HK),周一大139.02%;

 

 

 

2、看错方向:阿里瑞通一一购21499.HK),周一下30.71%

 

 

 

 

备注:本文所注图表数据等主要参考法兴、瑞通、瑞信、麦格理等香港窝轮商网站。本文不作为投资建议,所有数据仅供参考。本文著作权乃归作者所有,任何商业转载需获作者授权,非商业转载请注明出处。