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港股衍生品早盘狙击 2019年12月13日

作者:本站原创来源:香港智远权证网更新时间:2019/12/13 11:34:00

收市概况:

美联储维持利率不变,美元汇率下跌,使资金回流本土资本市场,造好港股。恒生指数周四裂口高开178点,其后涨幅扩大,收市报26994.14点,上涨1.31%,成交额约908.57亿港元。即月期指收报27012点,上涨359点,高水17.86点。当日认股证成交额约64.78亿港元,占大市比例约7.13%,牛熊证成交额约63.76亿港元,占大市比率约7.02%。

 

周四(12日)晚,特朗普发推特表示,中美接近达成一个大写协议,此消息提振市场情绪。隔夜美股低集体收涨,道指盘中最高见28224.95点,再创历史新高,截至收盘,道指报28132.05点,收涨0.79%。标普和纳指分别涨0.86%,0.73%。

 

内地A股周四窄幅整理,收市涨跌不一,深成指和沪指小幅收跌,其中沪指结束八连阳,收于30日线,截至收盘,沪指报2915.70点,下跌0.3%,创业板指涨0.16%。盘面上,半导体及元件、芯片概念、中船系涨幅居前,连涨两日的胎压监测板块录得跌幅1.48%。当日北向资金再次大幅净流入,金额达78.84亿元。

 

在重磅股的带动下,今早恒指裂口高开445.53点,随后维持在27460点附近震荡。蓝筹全线上扬,位居榜首的依然是澳门概念股,银河娱乐和金沙涨幅近5%,石药集团则小幅下跌。

 

港股沽空数据:

周四大市沽空金额增加至125.99亿港元,按日增加18.42亿港元,沽空比例减少至13.87%;恒指沽空金额增加至61.53亿港元,沽空比例则减少至16.55%。

 

恒指牛熊证资金流:

周四恒指牛证录得约9764万港元资金净流出,近5个交易日累计达1.46亿港元净流出;恒指熊证单日录得约9635万资金净流入,近5日约1.55亿港元资金净流入。

 

街货分布方面,截至周四,恒指牛证仍密集分布在25800点至26400点区间,相当约2392张期指合约;恒指熊证分布在26600点至27000点区间的期指合约均被收回,相当约1573张。

瑞通权证引伸波幅:

周四恒指波幅指数(VHSI)收报15.87,下跌0.19%。个股权证方面,多数正股相关认购证的引伸波幅按日上调,融创中国、瑞声科技的变化相对较大,分别上调2.9%、1.9%。而认沽证引伸波幅则涨跌互现,美团、小米、中国平安、港交所等相关认沽证的引伸波幅均下调。

轮证隔夜资金流:

好仓(认购证及牛证)方面,周四小米获利回吐,有1115万港元资金净流入部署冲高机会,另外,舜宇光学、银河娱乐亦分别录得504万、477万港元资金净流入。重磅股腾讯、友邦相关好仓分别见4640万、1074万港元资金净流出套现。

淡仓(认沽证及熊证)方面,腾讯重越250日线,有2482港元资金净流入腾讯看空,港交所、友邦亦获少量资金净流入部署造空,平安、汇丰及金沙则有少量资金净流出止损。

当炒股——轮证精选:

腾讯控股(0700.HK)周四跳空高开1.29%,盘中涨幅持续攀升,最高见351.40港元,轻松跨越250日线,收市报349港元,上涨2.65%。该股连涨六日,累计涨幅达6.21%,周四结束横盘震荡, 今早腾讯一度逼近362港元,且技术指标MACD正差距不断放大,短期可挑战378港元,并留意下方356港元缺口。看多腾讯,可留意其牛证60944,收回价323.10港元,港股比率约8.71倍。

 

港交所(0388.HK)周四高开高走,盘中最高见251.80港元,收复250日线,收市报251.80港元,上涨1.63%。该股本周中下探至50日线处获支撑反弹,周五早段重上254港元,且技术指标MACD有熊转牛迹象,料短期突破区间高位,展开强劲升浪。做多部署,可留意其牛证57599,收回价226.10港元,杠杆比率约8.41倍。

 

友邦保险(1299.HK)周四小幅高开,盘中涨幅扩大,接连收复120日、30日线,收市报79.75港元,上涨2.24%。该股近日止跌反弹,周四收市三连阳,且技术指标MACD熊转牛,料反弹趋势延续,周五友邦跳空高开并一度逼近82港元,涨势明显,投资者可择期部署造多机会。看多友邦,可留意其牛证58783,收回价71.10港元,杠杆比率约6.64倍。

 

阿里巴巴(9988.HK)周四跳空高开0.6%,早段冲至201.20港元后,涨幅收窄,收市报200.2港元,上涨1.32%。该股连涨2日,技术指标MACD正叉据不断放大,料短期重回前期高位204港元,周五阿里巴巴高见203港元后回落,投资者可逢回调部署冲高机会。看多阿里,可留意其认购证13507,行使价208港元,2020年5月25日到期。

 

上日轮证回顾:

备注:本文所注图表数据等主要参考法兴、瑞通、瑞信等香港窝轮商网站。本文不作为投资建议,所有数据仅供参考。本文著作权乃归作者所有,任何商业转载需获作者授权,非商业转载请注明出处。