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港股衍生品早盘狙击 2019年11月13日

作者:本站原创来源:香港智远权证网更新时间:2019/11/13 11:33:00

收市概况:

恒生指数在周一跌超700点后,周二迎来技术性反弹,收市报27065.28点,上涨0.52%,成交额约691.22亿港元。即月期指收盘报26982点,下跌12点,低水83.28点。当日认股证成交约55.77港元,占大市比例约8.07%;牛熊证单日成交72.92亿港元,占大市比例约10.55%。

 

特朗普呼吁美联储降息,并表示支持负利率。而美联储官员则表示反对。周二美股窄幅震荡,道指收平,报27691.49点。纳指和标普则小幅收涨。由于欧佩克不继续加深减产,国际原油下挫,布伦特收跌0.32%,报62.02美元/桶。

 

周二内地A股开盘涨跌不一,但早盘主要股指均下跌,深成指和创业板指均跌超1%,午后指数回暖,沪指翻红。截至收盘,沪指报2914.82点,收涨0.17%。当日北向资金净流入10.96亿港元。

 

今早恒指低开低走,跌幅超500点,接连失守30、50日线。蓝筹方面全线下挫,香港地产、内险股跌幅靠前。

 

港股沽空数据:

周二大市沽空金额较上日减少至106.10亿港元,沽空比例同步减少至15.35%。恒指沽空金额减少至46.43亿港元,恒指比例减少至19.25%。

 

个股沽空方面,沽空金额排名靠前的工商银行、石药集团上调超一成,分别至3.56亿、2.14亿港元;而汇丰、舜宇光学则分别下调10.53%、12.35%。

 

恒指牛熊证资金流:

恒生指数周二早段跌至26794点处获支撑。当日恒指牛证录得约572万港元净流入,过去五日累计净流入达9760万港元;恒指熊证单日约3555万港元净流入,过去五日累计净流出达5566万港元。

 

街货分布方面,截至周二,恒指牛证分布在26800点至26900点区间的期指合约均被收回,累计张数为161张;恒指熊证密集分布在27300点至27800点区间,累计期指合约为1994张。

瑞通权证引伸波幅:

恒指波幅指数(VHSI)周二收报17.25,下跌5.84%。瑞声科技、新鸿基地产相关认购证引伸波幅过去五日变化相对较大,分别录得上升2.1%、6.1%。认沽证方面,石药集团、吉利汽车、中国铁塔分别大涨54.5%、44.8%、39.1%。

认股证行业资金流:

认购证方面,周二有少量资金净流入港交所、石药集团部署造多,而有649万、287万港元分别净流出美团、中国人寿套现。

认沽证方面,周二有359万、171万港元分别净流入腾讯、美团部署空单,而有少量资金净流出中国铁塔、石药集团套现。

法兴积极指标:

周二的一格买卖差价产品数目保持不变,为11.52,平均买卖差价的格数亦与上日相同1.69,个股提取港交所、美团点评、中国铁塔相关窝轮条款质素,港交所的一格买卖差价产品数量最多,平均最佳买入/卖出流通量方面,中国铁塔的最佳。

当炒股——窝轮精选:

恒生指数周二早段跌至26794.61点后获支撑,随后由跌转涨,收市报27065.28点,上涨0.52%。恒指周一失守250日线后,接连失守多条均线。技术指标RSI即将步入超卖区,短期有望维持区间震荡。看多恒指,可留意其牛证60816,收回价26348点。看淡恒指,可留意其熊证66694,收回价27568点。

 

香港交易所(0388.HK)周二高开后,涨幅逐渐收窄,收市报247.40港元,上涨0.49%。该股近期随大盘回调,抹去11月以来所有涨幅。周三早段港交所跌至240港元处获支撑。投资者可逢回调部署造多机会。做多港交所,可留意其牛证57850,收回价231.60港元。

 

腾讯控股(0700.HK)周二终结三连跌,收市报330.20港元,上涨2.23%。该股近期于314港元至335港元区间震荡。周三早段腾讯逼近331.6港元后回落,短期可挑战上方250日线约339港元机会。看多腾讯,可留意其牛证64002,收回价318港元。

 

中国平安(2318.HK)周二高开高走,盘中30日、50日线得而复失,收市报92.40港元,上涨0.22%。该股近期在120日线上方保持区间震荡,周三早段平安跌至90.7港元处获支撑,目前股价处于区间低位,投资者可逢低部署反弹机会,看好平安,可留意其认购证23276,行使价94.93港元,2020年7月24日到期。

 

小米集团(1810.HK)周二结束四连跌,收市报8.69港元,上涨1.76%。该股近期在低位徘徊,周三跌至8.58港元处获支撑,短期可上望50日线约8.9港元机会,做多小米,可留意其牛证68776,收回价8港元,今年12月30日到期。

 

轮证回顾:

备注:本文所注图表主要选自法兴、瑞通、瑞信等香港窝轮商网站。本文不作为投资建议,所有数据仅供参考。本文著作权乃归作者所有,任何商业转载需获作者授权,非商业转载请注明出处。