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远大医药(0512.HK)全球创新产品STC3141 完成IIa期临床试验四例患者入组给药

作者:本站原创来源:香港智远权证网更新时间:2021/5/24 18:57:00

5月24日,远大医药健康控股有限公司(“远大医药”或“本公司”,连同其附属公司,统称“本集团”,股份代号:0512.HK)欣然宣布,本集团全资拥有附属公司Grand Medical Pty Ltd(一间本集团在澳洲设立的创新药研发中心)正在开发的用于重症感染领域的全球创新药物STC3141,日前在比利时顺利完成用于治疗重症2019冠状病毒病(“COVID-19”)感染IIa期临床试验的四例患者入组,并顺利完成连续给药。

 

本集团一直高度重视创新产品和先进技术的研发,以患者需求为核心,以科技创新为驱动,针对尚未满足的临床需求,加大对全球创新产品和先进技术的投入,丰富和完善产品管线及产业布局,采用“全球化运营布局,双循环经营发展”策略,形成国内国际双循环联动发展并相互促进的新格局,充分发挥本集团的产业优势和研发实力,快速将科技创新产品落地上市,为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。

 

此次STC3141在比利时完成治疗重症COVID-19感染的IIa期临床试验的四例患者入组给药,旨在研究和评估药物在治疗因感染COVID-19所引发的病毒性肺炎重症患者中的安全性、有效性及最佳给药策略,进一步扩大产品的适用范围,积累更多数据综合评估后期临床试验的风险和效益,以加快产品的全球开发进程。

 

重症抗感染领域为本集团核心战略领域之一,STC3141为全新作用机制的全球创新产品,通过中和胞外组蛋白和中性粒细胞诱捕网来逆转机体过度免疫反应造成的器官损伤,可用于多种重症适应症,如脓毒症和急性呼吸窘迫综合症(“ARDS”)等临床上死亡率高而没有有效治疗手段的疾病。该产品作用机制创新,临床前相关研究结果已于 2020 年 2 月发表于顶级学术期刊 “Nature Communications”,具有深远的学术影响力。

 

临床研究方面,该产品分别于2020年5月在澳洲获批开展用于治疗感染COVID-19患者ARDS的 II 期临床研究和用于治疗脓毒症的 Ib 期临床研究;于2021年3月初获得中华人民共和国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,在ARDS患者中开展 Ib 期临床研究;于2021年4月在比利时获批开展用于治疗重症COVID-19感染患者的IIa期临床研究。

 

远大医药健康控股有限公司董事会表示:“此次仅在该项目临床试验获批后一个月内,便在比利时顺利完成IIa期临床试验四例重症COVID-19感染患者的入组给药,显示本集团临床研发效率进一步提高,同时该项目此次取得的临床进展也是本集团海外临床研究历程中的又一重要里程碑。未来,本集团将继续深化于重症抗感染领域的战略布局,致力于为患者提供更多样的治疗方案,在惠及更多患者的同时,为股东创造更大的投资回报。”

 

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有关远大医药健康控股有限公司(0512.HK):

远大医药健康控股有限公司是一家以满足患者需求为中心,以顺应市场发展为方向,以坚持科技创新为原动力的全球综合性医药企业,主要从事研发、生产和销售医药制剂、高端医疗器械、精品原料药、生物技术产品及健康产品等。集团的核心医药及器械产品主要用于心脑血管急救治疗领域、呼吸、耳鼻喉及眼科(“五官科”)治疗领域以及选择性内放射肿瘤治疗领域。通过采用“全球化运营布局,双循环经营发展”策略,本集团已形成国内国际双循环联动发展并相互促进的新格局,致力于透过自身的业务增长及国际化优质创新项目的兼并收购,致力于成为一家受医生和患者尊重并还原于社会的科技创新型国际化医药企业。