港股衍生品早盘狙击2020年12月29日
1、收市概况
周一恒指先强后弱，收盘微跌71.93点，或0.27%，报26314.63点，全日成交额增至1907亿港元。蓝筹股方面涨跌互现，药明领涨5.41%，其他汽车股、银行股、保险股及石油股亦走强；阿里则继续领跌，跌幅达7.98%，其他美团等新经济股全线走弱。衍生市场，当日认股证成交额约78.9亿港元，占大市比例约4.1%，牛熊证成交约65.3亿港元，占大市比例约3.4%。
隔夜美股继续收涨，三大指数齐齐刷新盘中历史高位。疫情纾困刺激法案获签署，大为提振市场信心，乐观情绪弥漫，VIX指数处于相对低位，惟疫情形势仍然严峻。周一内地A股三大股指集体轻微收涨，全天走势震荡，多空力量争持，赚钱效应回升。板块方面仍显分化，白酒股延续强势，但市场整体缺乏利好刺激，未见明显方向。
今早恒指小幅高开175.82点，或0.67%。蓝筹股方面集合竞价阶段涨多跌少，小米暂时领涨，阿里、腾讯、美团、吉利等涨幅暂居前列；中海油暂时领跌，中移动、领展等暂时跌幅靠前。
2、港股通资金流数据
周一北水资金单日净买入额显著增长，录得约84.11亿港元净买额。个股方面，腾讯单日录得约67.7亿港元资金净流入，美团、吉利、长汽单日分别录得约9.16亿、3.07亿、2.04亿港元资金净买入，海尔智家、工行等均录得部分资金净买入；相反，小米、建行单日则分别录得约4.11亿、4.10亿港元资金净卖出。
3、恒指牛熊证资金流
恒指牛证周一录得约1679万港元资金净流入部署，近5日累计额约460万港元资金净流入；恒指熊证周一录得约3560万港元资金净流出套现，近5日累计约1211万港元资金净流入。
街货分布方面，至周一，恒指牛证街货重货区仍主要在收回价25600点至26000点之间，累计相当约2612张期指合约；恒指熊证街货重货区则主要在收回价26500点至27000点之间，相当约2378张期指合约。
4、瑞通20大认股证引伸波幅变化
周一恒指相关权证的平均引伸波幅按日继续上升，至约24.9%。个股方面，阿里、美团相关权证单日平均引申波幅显著上升；腾讯、港交、京东、比迪、里康等相关认购证的引申波幅上升明显。
5、轮证隔夜资金流
好仓（认购证及牛证）方面，周一腾讯、阿里相关好仓单日均录得超1亿港元资金净流入部署，其他美团、东风等相关好仓亦有部分资金净流入部署；相反，港交、比迪相关好仓单日分别录得约2946万、2555万港元资金净流出，其他吉利、小米、微盟等相关好仓亦有部分资金净流出。
淡仓（认沽证及熊证）方面，周一个股相关淡仓单日资金流入金额仍然偏小；个股相关淡仓资金流出方面，美团、阿里单日录得超1500万港元资金净流出，腾讯、小米等相关淡仓亦见部分资金净流出套现。
6、当炒股——轮证精选
周一恒指小幅低开后迅速拉升，早段最高上触26514.08点，盘中10日线、20日线、30日线一度得而复失，收盘轻微下跌0.27%，报26314.63点。已至年尾，恒指步入震荡盘整格局，多条均线趋于重合，多空力量争持较剧烈，短线走势或继续以震荡为主。若看多部署，可留意恒指牛证54166，收回价25810点，杠杆比率约40.5倍；若看淡，可留意恒指熊证50744，收回价26840点，杠杆比率约41.1倍。
友邦保险（1299.HK）周一上涨4.51%，盘中创下95.5港元历史新高，收报95港元，连续三个交易日上涨。友邦近期表现强势，MACD指标动能柱由绿转红，同时成交亦有所放大，短期内多头力量暂居上风。若继续做看多，可留意友邦牛证56162，收回价86.5港元，杠杆比率约10.0倍；若看淡，可留意友邦熊证55220，收回价101.8港元，杠杆比率约11.9倍。
香港交易所（0388.HK）周一轻微上涨0.29%，收报414.2港元。港交所近期沿5日线持续攀升，昨日更于盘中刷新上市高点至421.4港元，但破顶后有所回落。该股多条均线呈多头排列，向上观望继续破顶机会，60日线呈现较强支撑。若继续看多，可留港交牛证60542，收回价393.8港元，杠杆比例约16.5倍；若看淡，可留意港交熊证68917，收回价440港元，杠杆比例约14.7倍。
腾讯控股（0700.HK）周一大幅下跌6.65%，收报519港元。腾讯周一跳空低开近3%，失守120日线，MACD绿柱显著扩大，6日RSI线跌入超卖区间，沽压严重。惟昨日腾讯录得约67.7亿港元资金北水资金净流入，或有助于在目前价位形成支撑。若继续看淡，可留意腾讯熊证61394，收回价573港元，杠杆比率约9.1倍。
7、上一日推荐轮证回顾
1、强势轮证：阿里瑞通一五沽（20778.HK），周一上涨42.5%；
2、看错方向：小米法兴一五牛（60507.HK），周一下跌39.46%。
备注：本文所注图表数据等主要参考法兴、瑞通、瑞信、麦格理等香港窝轮商网站。本文不作为投资建议，所有数据仅供参考。本文著作权乃归作者所有，任何商业转载需获作者授权，非商业转载请注明出处。