港股衍生品早盘狙击 2020年10月23日
1、收市概况
周四港股早盘低开，后震荡逐步向上，最终小幅收涨0.13%报24786.13点。蓝筹股方面涨跌互现，金沙中国、银河领涨逾5%，内银股普遍回暖，涨幅靠前，其他碧桂园涨幅较好。相反，中国联通领跌11.5%，其他中海油、中移动、申洲国际、华润置地等走势亦落后。衍生市场，认股证当日成交额约106.7亿港元，占大市比例约10%；牛熊证成交额约86.1亿港元，占大市比例约8%。
隔夜美股三大指小幅收涨。美国两党大致达成一项抗疫纾困计划协议。此协议意味着财政刺激计划可能正式变为大选后的选择。今日美国总统大选最后一场辩论，形势依旧未明朗。从另一方面来说，不论谁当选，美股在历史高位面临疫情和政策的潜在变化，可能都是一个不小的压力。内地A股周周四小幅收跌，盘中跌破20天线，下午跌幅逐渐收窄。当前经济形势较好，十四五规划国内国际双循环战略，理应对后市保持乐观。
今早恒指小幅低开13.01点，早盘蓝筹股方面涨少跌多，中国联通领涨3.08%、中海油、中石化、中石油涨幅靠前。相反，药明生物领跌1.88%，石药、蒙牛、中国生物制药等走势亦落后。
2、港股通资金流数据
周四北水净买入规模小幅下降，至约21.34亿港元。十大成交股方面，建行、工行分别录得逾5.2亿、4.4亿港元资金净买入追捧，其他腾讯、信达生物录得逾2亿港元资金规模净买入；相反，中国太平录得约3.9亿港元资金净卖出，其他长城汽车、信义光能录得近2亿港元规模资金净卖出。
3、恒指牛熊证资金流
恒指牛证周四录得约5551万港元资金净流入，近5日为累计约1.06亿港元资金净流出；恒指熊证当日则录得约3366万港元资金净流入部署，为连续五日资金净流入，近5日为累计约1.46亿港元资金净流入。
街货分布方面，至周四，恒指牛证街货主要在收回价24100点至24600点之间，相当约1439张期指合约；恒指熊证街货依旧集中在收回价24900点至25400点之间，区间街货量有所增加，相当约5713张期指合约。
4、瑞通20大认股证引伸波幅变化
周四恒指相关权证的平均引伸波幅小幅上升至约23.4%；个股方面，美团、小米、京东、港交所等相关认购证的引伸波幅有所下降，比迪、网易相关认沽证的引伸波幅有所上升。
5、轮证隔夜资金流
好仓（认购证及牛证）方面，港交所、美团相关好仓分别录得1617万、1310万港元资金净流入部署，其他中移、京东、众安等亦有逾500万港元资金净流入；建行相关好仓则录得995万港元资金净流出套现，其他工行、银河相关好仓亦录得逾500万港元资金净流出。
淡仓（认沽证及熊证）方面，周四各股票相关淡仓资金流数额较小。阿里相关淡仓有约448万港元资金净流入部署。
6、当炒股——轮证精选
恒指周四早盘低开向下震荡，盘中回补周三跳空缺口。同时获120天线、60天线支撑。下探120天线后逐步走高，至收盘小幅上涨0.13%。技术上下方依旧有120天线支撑，在外围多变的预期下，市场料难以大幅向上。技术分析方面震荡上落的可能性较大。若看多部署，可留意恒指牛证65891，收回价24308点，杠杆比率约50.6倍；看淡部署，可留意恒指熊证50560，收回价25508点，杠杆比率约26.9倍。
金沙中国有限公司（1928.HK）周四大涨5.2%，报收29.35港元。金沙中国连续下跌，下探3月底低点后获支撑。自上周五以来，反弹近9%。当前已突破20天线，到达前一波下跌浪的黄金分割位。该点位为反弹压力位。周四博彩股集体走高，目前香港疫情控制较好，港澳通关预期向好。博彩股超跌后可能是一个低吸的机会。若看多部署，可留意金沙认购证28447，行使价34港元，有效杠杆5.84倍。
中国移动（0941.HK）周四下跌2.7%，收报50.5港元。中移动自9月底止跌企稳以来，宽幅震荡形成W底形态。短期获W形低点支撑，但向上也需面临120天线压力。短期来说，震荡概率较大。中国移动昨日在苏州举办“5G新基建·智驾新未来”5G自动驾驶峰会上发布全球最大的“5G+高精定位”系统。若看多部署，可留意中移认购证28296，行使价58.55港元，有效杠杆10.06倍；看淡部署，可留意中移熊证57806，回收价57.75港元，杠杆比率5.49倍。
汇丰控股（0005.HK）周四小幅上涨0.64%，报收31.25港元。汇丰自平安增持以来震荡企稳，形成W底形态。当前价位在W形颈线位，上有60天线压制。汇丰拟重组英商业银行，裁员300人。若看好汇丰继续反弹，可留意汇丰牛证50784，收回价26.10港元，杠杆比率4.81倍。
7、上一日推荐轮证回顾
1、强势轮证：恒指瑞通二乙牛（65464.HK），周四收涨2.82%；
2、看错方向：中移动法兴一三购（27269.HK），周四下跌24.24%。
备注：本文所注图表数据等主要参考法兴、瑞通、瑞信等香港窝轮商网站。本文不作为投资建议，所有数据仅供参考。本文著作权乃归作者所有，任何商业转载需获作者授权，非商业转载请注明出处。