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港股衍生品早盘狙击 2019年7月23日

作者:本站原创来源:香港智远权证网更新时间:2019/7/23 15:08:00

收市概况:

周一(22日)恒指低开低走,失守10、120日线,收盘报28371.26点或1.3%,交投依然低迷,仅为677.5亿港元。即月期指收盘报28373点,跌448点,高水1.74点。当日认股证成交约63亿港元,占大市比例约9.30%;牛熊证单日成交72.12亿港元,占大市比例约10.65%。

 

市场持续关注美联储政策动向,投资者对美联储月底降息50个基点的预期有所下降。目前美股公布的财报多数超预期,周一美股三大指数集体收涨。内地A股周一显著收跌,主要指数集体跌超1%,沪指跌破2900点。两市成交额较上日有所改善,扩大至4141.25亿元。当日北向资金净流入6.62亿元。

 

今早恒指高开高走,曾高见28466.16点。早盘蓝筹涨多跌少,恒安国际目前涨近5%,其余中国生物制药、舜宇光学领涨蓝筹,而碧桂园、吉利汽车、友邦保险则逆市下跌。

港股沽空数据:

周一大市沽空金额102.76亿港元,沽空比例约15.17%。恒指沽空金额约45.27亿港元,沽空比例升至19.67%。

 

个股沽空方面,汇丰控股、工商银行、新鸿基地产按日大幅上调分别至1.95亿、1.74亿、1.64亿港元。而小米集团、金沙中国则下调力度较大。

 

恒指牛熊证资金流:

恒指周一低开低走,抹去上日所有涨幅。当日恒指牛证录得约1.05亿港元净流入,过去五天累计净流入为1821万港元;恒指熊证单日约1.07亿港元净流出,过去五日累计净流出为2403万港元资金。

 

街货分布方面,截至周一,恒指牛证在28400点至28500点之间已被收回,其余主要分布在27800点至28400点之间,累计相当约2489张期指合约;恒指熊证在28600点至28000点新增了85张期指合约。

 

瑞通权证引伸波幅:

恒指波幅指数(VHSI)周一收报17.66,上涨16.34%。小米集团、美团点评相关认购证引伸波幅过去五日变化较大,分别为下跌2.3%、上涨1.9%。认沽证方面,小米集团、舜宇光学的引伸波幅过去五日录得较大下跌。

 

 

认股证行业资金流:

认购证方面,周一有1848万、723万港元净流入腾讯、平安部署造多,而有少量资金净流出国泰止损。

 

认沽证方面,周一有少量资金净流入海油、舜宇光学部署造多,而有103万港元净流出平安、友邦套现。

 

 

法兴积极指标:

周一恒指窝轮的一格买卖差价产品数目减少至14.30,平均买卖差价的格数增加至1.62,个股提取腾讯控股、中国平安、小米集团相关窝轮条款质素,腾讯控股的一格买卖差价产品数量最多,平均最佳买入/卖出流通量方面,则是中国平安的最佳。

 

当炒股——窝轮精选:

恒生指数(HIS)周一低开153.12点,随后跌幅逐渐扩大,收盘跌逾近400点,报28371.26点,跌1.37%。由于成交量低迷,恒指延续震荡调整走势。若看好恒指后市,留意其牛证50343,收回价27910点。看淡留意其熊证50249,收回价29190点。

 

腾讯控股(0700.HK)7月22日宣布,该公司与宝可梦联合研发全新游戏,有望打造未来业绩增长新引擎。腾讯周一随大市低开低走,收盘报357.60港元,下跌1.16%。该股近期维持横盘整固,观望上方367.80港元,支持参考120日线。看多留意其牛证69274,收回价346.10港元。

 

香港交易所(0388.HK)周一低开低走,收复了6月18日以来所有涨幅,收盘报266.60港元,下跌2.49%。该股近期于269.40港元至276港元区间窄幅调整,周一跌落267港元,且技术指标RSI步入超卖区,投资者可趁机部署技术性反弹机会。看好港交所后市,留意其认购证29156,行使价288港元,今年9月30日到期。

 

友邦保险(1299.HK)周一高位回调,尾盘震荡下行,收盘报87.15港元,下跌1.53%。该股近期保持上涨态势,短期均线呈多头排列,上周五收盘创历史高位88.5港元,投资者可逢回调部署冲高机会。若看好友邦后市,留意其认购证18389,行使价100港元,今年12月3日到期。

 

据2019年度《财富》世界500强排行榜显示,中国平安(2318.HK)以1635.97亿美元的营业收入位列全球榜单第29名,全球金融企业排名第4位,领跑保险行业。中国平安周一低开低走,失守10日线,收盘报93.90港元,下跌1.62%。该股近期随大市回落,但下方92港元附近有支撑。看好平安,留意其认购证28831,行使价100港元,今年11月4日到期。

 

 

上日轮证回顾:

 

 

备注:本文所注图表主要选自法兴、瑞通、瑞信等香港窝轮商网站。本文不作为投资建议,所有数据仅供参考。本文著作权乃归作者所有,任何商业转载需获作者授权,非商业转载请注明出处。