近些年来，我国创新药获批数量和国内临床试验数量连年增长，本土创新药研发逐渐进入了收获期。
近日，和铂医药（2142.HK）与阿斯利康就CLDN18.2xCD3双特异性抗体（HBM7022）的开发与商业化达成全球对外授权协议。和铂医药将获得2500万美元的预付款和最高达3.25亿美元的里程碑付款，以及基于未来HBM7022销售额的特许权使用费。
相比之前出现的License Out（对外授权），本次超3.5亿美元的研发合作，意味着本土创新药从纯粹的商业授权的1.0时代，转向全过程合作的2.0时代。
接力模式实现最快研发速度
值得关注的是，本次合作是双方战略性合作的开始，HBM7022只是第一步。
从2021年以来，中国创新药迎来一轮根本性的产业升级，从满足本土市场需求为主的Fast-Follow，逐步转型为First-in-Class。
国家政策引导创新药产业升级，为鼓励药企源头创新，提升中国制药产业国际竞争力，国家药监局药品审评中心（CDE）在2021年11月19日正式发布《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》，明确了以临床价值为导向的创新药开发方向，推动研发模式加速迈向First-in-Class领域。
在政策的引导下，本土创新药正在从跟跑走向并跑，在这一竞争中，研发速度成为非常关键的一点，拥有源头创新力是重中之重。
在兴业证券主办的交流活动上，和铂医药透露了更多细节，从现在开始，阿斯利康将全面接手所有临床前的研发工作，此后所有的研发费用将由阿斯利康承担。和铂医药的研发团队，作为这一分子的发明人，依然会积极地协助对方推进研发工作。
创新药出海实现全球同频
“License out”，即对外授权，可以是某项专利或技术，也可以是某种化合物或产品，引入方需要支付“专利费”。国内创新药企的研发实力不断提升，中国新药License-out交易的数量增多，交易额屡创新高。
从交易规模来看，本次和铂医药与阿斯利康合作，并非普通的License-out，对于中国创新药企来说，具有里程碑意义，在国际前沿的双特异性抗体领域，这是第一个高达数亿美元的跨国交易。
谈及本次合作的过程，王劲松博士介绍：“在合作前期，阿斯利康也考虑公司自有抗体平台产出的多个潜力产品，最终选择从HBM7022开始。CLDN18.2是非常有效的靶点，从基础研究上看，在胃肠道肿瘤和胰腺癌肿瘤这两个大的肿瘤类型当中有超过50%的患者有非常高的CLDN18.2表达，因此该靶点验证度非常高。从阿斯利康的角度看，一直长期关注在实体瘤的新药研发，HBM7022可以完美地契合阿斯利康现在的产品线。”
证券研究机构的研报指出，“License out”的数量激增，项目金额不断创造新高，说明国内药企的研发能力逐渐得到了国际市场的认可，国内创新药日益具备参与国际竞争的硬实力。通过强大的自有研发平台推进药物研发，通过授权方式开辟海外市场，突破国内市场盈利天花板，是未来中国创新药企业重点布局的方向。
此次的成交产品HBM7022正是产生于和铂的免疫细胞衔接器平台HBICE®。HBICE®能快速地开发免疫细胞重定向到肿瘤微环境的多特异性抗体分子。HBICE®分子可以同时识别肿瘤细胞上的特异性肿瘤相关抗原（TAA）和免疫细胞（例如T细胞或NK细胞）上的共刺激分子，并将免疫细胞和肿瘤细胞拉近在一起，从而高效且有选择性地激活肿瘤微环境中的免疫细胞，并防止了外周免疫细胞的非特异性活化。
另外，HBICE®平台技术提供灵活性，可以产生具有不同结构和结合方式的分子，并提供活性，以实现通过依靠组合疗法通常无法实现的分子作用机制。