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独家获得RPIDD技术知临集团(APM.US)分子诊断领域获突破

作者:本站原创来源:香港智远权证网更新时间:2020/10/9 9:24:00

快速、经济的分子诊断技术受关注

今年新冠疫情以来,全球经济和社会秩序遭受重创,传染病生物学分析受到了有史以来最大的关注。致力于开发创新科技包括传染性疾病疗法的生物制药公司知临集团(Nasdaq:APM;Euronext Paris:APM),最近欣喜宣布建立传染病液体生物检测子公司——Aptorum Innovations,并通过最近与新加坡科技研究局(“A*STAR”)商业化分支机构Accelerate Technologies Pte Ltd(“ Accelerate Technologies”)的独家许可协议,共同开发基于分子的创新快速病原体鉴定和检测诊断(“RPIDD”)技术。

RPIDD是一种创新的液体活检驱动的快速病原体分子诊断技术,通过利用下一代测序平台和专有的基于人工智能的软件分析技术,消除宿主DNA并富集病原体DNA/RNA以用于分析,可通过其基因组构成快速识别和检测血液中超过1000种潜在的目标病毒、细菌、真菌、寄生虫,和其他未知病原体。

以美国细菌感染治疗为例,创新型的分子诊断技术可能将被用作传染病第一道防线。细菌感染在美国每年造成近500,000例住院治疗,占重症监护病房(ICU)住院人数的11%,总费用超过203亿美元。与这些感染相关的死亡率极高,范围从25%到80%不等。而根据美国传染病学会(IDSA)的政策文件,许多疑似感染的患者仅接受经验性抗菌治疗,而不是通过快速识别传染原而获得适当的专业治疗,这样导致的结果是将近50%病例的过度滥用一些耐药性的抗菌药物。加上当前基于血液培养的测试通常不准确且耗时(平均长达3天),从而导致患者的发病率及死亡风险增加。此外,目前的广谱分子诊断通常过于昂贵,因此无法用作医疗保健者的第一线诊断方法。所以,快速、经济的分子诊断技术是非常迫切的,尤其是在当前疫情肆虐,病菌感染受到有史以来最严密关注的情况下。

 

RPIDD未来大有可为

RPIDD技术由A*STAR开创并正进行开发。知临集团子公司Aptorum Innovations与A*STAR密切合作,成为Accelerate Technologies授权的独家许可方和商业化方。RPIDD技术的开发旨在改善患者的临床疗效并以经济有效的方式为医疗系统追踪未知的病原体。RPIDD已经并将持续在人类样本中得到验证,到目前为止,这种测试已经能够无偏倚地检测出病原体-包括细菌,真菌和病毒。通过RPIDD技术,知临集团瞄准预计2025年市场规模将达到138亿美元的分子诊断市场,在未来两年内,待RPIDD技术进一步验证和优化后,知临集团计划开设一系列初步以RPIDD技术驱动的传染病液体活检诊断实验室,包括至少一个在新加坡与当地医院和诊所合作的旗舰实验室,其他后续选址包括美国、欧盟和英国。

 

知临集团业务线条稳步推进

知临集团成立于2010年,总部位于英国,并在香港、美国、新加坡等地设有办公室,是一家致力于发现、开发和商业化多种治疗和诊断技术以解决未被满足之医疗需求的制药公司。知临集团当前的药品研发管线包括孤儿疾病、传染病和代谢性疾病等适应症。

公司平行推进多条研发管线,先导项目候选药物ALS-4是一种采用创新的抗毒力(而非杀菌)的方法治疗金黄色葡萄球菌,ALS-4候选药物靶向性针对病原体,通过抑制葡萄球菌黄素生物合成中的关键酶,降低致病性解除细菌武装,最终细菌将被自身免疫系统杀死.。知临集团预计2020年第四季度提交ALS-4试用新药申请。这种靶向针对病原体的治疗方法,未来可以结合RPIDD技术,有效的发挥协同作用。达到一种科学组合式治疗方式,这种方法的成果相信会给知临集团带来相当大的竞争力。

另外,知临集团重点布局孤儿病管线,另一先导项目是SACT-1候选药物,用于治疗儿童最常见的颅外肿瘤—孤儿病神经母细胞瘤。该项目取得积极进展,目前处于体内验证阶段。

知临集团亦大力整合各方医疗资源迅速启动针对各种新冠病毒的研究和开发项目。集团有一个较大的优势是整合全球优秀实验室资源能力,多次和国际知名大学以及实验室合作。

在众多优秀管线不断丰富以及推进的情况,公司的股价目前被低估,当前股价截至美股10月8日收盘为2.85元。创新药企投资在于前期的布局和推进,而公司前景甚佳,股价上升空间巨大。