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港股衍生品早盘狙击 2019年9月26日

作者:本站原创来源:香港智远权证网更新时间:2019/9/26 11:52:00

收市概况:

周二外围市场频频传来利空消息,中美贸易进展未能助力港股反弹。恒指周三跳空低开0.17%,盘中小幅反弹后回软,收市报25945.35点,下跌1.28%,成交额约755.74亿港元。即月期指收盘报25906点,跌388点,低水39.35点。当日认股证成交约58.71亿港元,占大市比例约7.77%;牛熊证单日成交90.57亿港元,占大市比例约11.98%。

美国众议院宣布对特朗普发起正式弹劾调查,叠加英国脱欧不确定性增大,美股三大指数集体高开后一度转跌,随后市场担忧情绪有所减缓,令指数大幅回升,道指收涨0.61%。内地A股周三主要指数回调。科创板新股N天奈首日涨幅超过221%。但其余板块则随股指收跌。当日北向资金延续净流入,金额为11.18亿元。

隔夜美股走势向好,恒指今早高开,但因无重大利好支撑,目前涨幅逐渐收窄。蓝筹方面涨跌互现,新世界发展、华润置地、吉利汽车领涨蓝筹。而中国石油、中联通、中电控股则跌幅靠前。

 

港股沽空数据:

周三大市沽空金额继续升至119.74亿港元,沽空比例升至15.84%。恒指沽空金额减少至50.42亿港元,沽空比例减少至16.78%。

 

恒指牛熊证资金流:

恒指周三低开低走,早段小幅反弹至26190.56点受阻。当日恒指牛证录得约6582万港元净流入,过去五天累计净流入为2.21亿港元;恒指熊证单日约8284万港元净流出,过去五日累计净流出为1.58亿港元。

街货分布方面,周三恒指牛证在26000至26200点之间的期指合约均被收回,目前集中分布在25000点至26000点之间,累计期指合约为5160张;恒指熊证密集分布于26700点至27200点之间,累计期指合约为2119张。

瑞通权证引伸波幅:

恒指波幅指数(VHSI)周三收报20.42,上涨9.49%。美团点评、银河娱乐相关认购证引伸波幅过去五日变化较大,分别为下跌1.7%、上涨3.5%。认沽证方面,银河娱乐、中国铁塔、瑞声科技变化居前,分别为下跌3.2%、上涨2.1%、2.4%。

认股证行业资金流:

认购证方面,周三有1606万、734万港元分别净流入腾讯、小米部署造多,而有少量资金净流出中芯国际止损。

认沽证方面,周三有少量资金净流入美团、港交所部署空单,而有496万、489万港元分别净流出汇丰、瑞声套现。

法兴积极指标

周三恒指窝轮的一格买卖差价产品数目降至11.20,平均买卖差价的格数则升至1.61,个股提取美团、中国银行、中移动相关窝轮条款质素,美团的一格买卖差价产品数量最多,平均最佳买入/卖出流通量方面,中国银行的最佳。

当炒股——窝轮精选:

恒生指数(HSI)周三跳空低开0.17%,盘中震荡下跌,失守26000点,收市报25945.35点,下跌1.28%。由于地缘环境不稳定,料恒指短期走势未有明显方向,或于25500点至26800点区间震荡。看多恒指,可留意其牛证54854,收回价25420点。看淡恒指,可留意其熊证55732,收回价26990点。

美团点评(3690.HK)周三表现优于大市,盘中创历史新高80.10港元,收市报79.50港元,上涨1.60%。该股近期屡创新高,周四早段,曾高见81.10港元,相较上个交易日高位,上升1港元。目前走势回调至79.40港元附近,投资者可择期部署续冲高机会,看好美团,可留意其牛证56277,收回价73.10港元。

友邦保险(1299.HK)周三低开低走,收市报74.50港元,下跌2.04%。该股周二获技术性反弹后,周三继续承压,今天早段友邦延续跌势,股价跌落上日最低价位。短期可挑战76.90港元,并考验8月中旬低位72港元附近能否觅得支撑。做多友邦,可留意其牛证57802,收回价70.07港元。

腾讯控股(0700.HK)周三跳空低开近1%,盘中震荡下跌,收市报328.40港元,下跌2.15%。该股近期走势疲软,周三跌穿250日线,但在328港元处有支撑,周四早段跳空高开近1%,曾上探335港元,目前涨幅小幅回吐。短期可观望上方20日线约339港元机会,投资者可逢回调部署做多机会。看好腾讯,可留意其认购证19176,行使价346港元,今年11月19日到期。

石药集团(1093.HK)周三获利回吐,低开后曾一度逼近16.50港元处受阻,小幅收至于至20日线下方,收盘报15.66港元,下跌3.69%。该股近期走势波动较大,但依然在高位震荡,若调整充分后,短期有望破顶16.68港元。看多石药,可留意其认购证27547,行使价17.38港元,2020年4月2日到期。

 

上日轮证回顾:  

备注:本文所注图表主要选自法兴、瑞通、瑞信等香港窝轮商网站。本文不作为投资建议,所有数据仅供参考。本文著作权乃归作者所有,任何商业转载需获作者授权,非商业转载请注明出处。