（2026年3月30日，香港）深耕进口药品和医疗器械领域，具备综合营销、市场推广与渠道管理全链条服务能力的专业供应商——上海先锋控股有限公司（“上海先锋控股”或“集团”；股份代码：01345.HK）宣布截至2025年12月31日止年度（期内）经审核综合业绩。
2025年，中国经济运行总体平稳，医疗保健需求持续释放，医药流通行业在集采常态化制度化、基层医疗市场扩容及内外双向开放的多重趋势下，迈向更开放、高效的高质量发展新阶段。在此背景下，上海先锋控股充分发挥全球合作伙伴网络优势，紧抓进口药械市场准入门槛降低的契机，持续引入国际先进的医药产品和医疗器械，为国内患者提供更优质的医疗解决方案；同时，面对行业合规要求升级，集团进一步加大销售网络和供应链管理投入，助力更多优质产品高效、合规触达市场，通过持续优化营销策略、完善销售网络布局及提升品牌影响力，全年在稳固市场份额的基础上实现了高质量的业务拓展，业绩整体表现稳健。
截至2025年12月31日止全年，上海先锋控股录得收入约1283.4百万元（人民币，下同），毛利达627.1百万元；集团实现纯利105.1百万元，每股基本盈利为人民币0.1元，公司整体产品销售态势平稳经营稳健。集团董事已建议派发末期股息每股0.054港元，合共67,902,000港元。
核心药品运营稳健，荣昌基地落成投产
期内，集团通过综合性营销、推广及渠道管理服务销售药品实现收益431.0百万元，占集团总收益33.6%，毛利约301.7百万元，同比增长1.4%。药品板块核心产品戴芬与再宁平在2024年高增基础上销量保持稳定，板块整体运营稳中有进。集团通过专业学术赋能与精准市场营销方案，持续提升终端渠道专业服务能力，叠加品牌精细化管理，持续夯实药品板块市场竞争力，保障核心产品可持续增长。
此外，2025年8月6日集团重庆荣昌生产基地首个项目——戴芬®️双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊进口分包装生产线正式投产。该生产线设计年产能3,000万盒，并于2025年7月顺利通过中国GMP符合性检查和EU-GMP审计。该项目作为基地首个投产项目，具有重要战略意义，标志着集团与国际合作伙伴的合作迈入崭新篇章，为集团药品产能升级与国际化布局筑牢基础。
医疗器械布局深化，创新支架迈入临床验证阶段
期内，集团通过综合性营销、推广及渠道管理服务销售医疗器械实现收益790.9百万元，占集团总收益61.6%，毛利321.7百万元，齿科产品Zenostar®臻瓷系统、心内科数款产品及伤口敷料产品纽储非业绩均保持稳健的发展态势。集团将依托规模与管理优势降低产业链整体运营成本，提升业务运营效能，持续完善市场布局与推广力度，进一步提升医疗器械业务对集团的收益贡献。
2025年4月，集团旗下阿基米德可生物降解胆道和胰管支架完成中国大陆上市前临床试验首例植入，标志着这款III类创新医疗器械正式进入临床验证阶段，开启肝胆胰疾病“支架免取出”治疗新时代，目前集团正全力推进Q3医疗系列创新医疗器械产品的临床注册及国产化事宜。
展望未来，集团将密切关注医药行业政策和市场动态的变化，紧贴行业高质量发展脉搏，持续加强产品的开发引进，深入挖掘各类创新产品的市场潜力，提升市场营销能力，依托精准的市场定位和全面的营销策略，赋能优质医疗资源精准下沉，扩大产品的市场覆盖率。此外，随着全球产业链的日益成熟，集团亦希望能够于合适时机通过并购等战略手段，锁定产业链上下游优质并购与整合机遇，进一步拓宽业务护城河，提升整体竞争力，在行业转型升级中占据更有利的市场地位，助力企业持续创新发展。在未来的竞争中，集团将保持敏锐的市场洞察力，积极应对市场挑战，在时代的转型巨浪中笃定前行，全面推动战略蓝图的实现。