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赛生药业(6600.HK)公布2023年中期业绩

作者:本站原创来源:香港智远权证网更新时间:2023/8/17

【中国,香港,2023年8月17日】赛生药业控股有限公司(“赛生药业”或“公司”,连同其附属公司,统称“集团”,股份代号:6600.HK),一家专注于肿瘤及重症感染疾病治疗领域并拥有产品开发和商业化集成平台的国际生物制药公司,今日公布其截至2023年6月30日止六个月的未经审核综合业绩与近期公司进展。

 

赛生药业执行董事、总裁兼首席执行官赵宏先生表示:“2023年上半年,公司业绩保持稳健增长,各项业务扎实有序推进。日达仙®持续为公司贡献有力的收入增长,达佑泽®开出首批处方并向全国供药,充分彰显了公司卓越的商业化能力。我们稳步推进在研产品的研发进展,新型抗菌药物Vaborem®、具有多种作用机制的小分子药物RRx-001的III期注册临床研究正在高质高效地开展,以期尽快满足临床急需。

 

与此同时,我们在资本市场方面积极作为,注重让投资者获得更多回报。公司于2023年3月成功完成一项现金要约回购安排,这是2016年以来港股医疗行业首单溢价现金要约回购,且大股东、管理层均未参与,坚定看好公司长期发展。公司也持续从市场上回购股份。2023年以来,公司用于股票回购和年报派息的资金总额达到10.43亿港元,超过了2022年全年净利润。

 

展望未来,我们将继续致力于从产品开发到商业化等多维度的持续创新,实现公司价值的持续增长,为广大患者提供更多的选择,为广大投资者创造更好的回报,为建设健康中国做出更大的贡献。”

 

财务亮点

 

截至2023年6月30日止六个月,公司收入约为16.03亿元(人民币,下同),同比增长约8.7%。公司净利润约为6.3亿元,同比增长约18.4%。经营活动现金净流入约为5.8亿元,同比增长约11%。期末现金、现金等价物及短期存款超过23.4亿元。

 

资本市场

 

公司加大回购力度,提高股东回报。2023年3月,公司成功完成一项现金要约回购,以每股10.06港元的价格回购并注销股份超7,700万股(约占公司总股本的11%)。截至2023年6月30日止六个月内,公司在二级市场已累计回购204.45万股股份。

 

公司的实力和投资价值获得资本市场普遍认可。2023年3月,公司股票获纳入沪港通下港股通。2023年5月,公司股票获纳入MSCI中国小型股指数。这两项调整均有利于丰富公司投资者构成、增加公司股票流动性。

 

商业运营

 

商业化能力的高下,关乎创新药企可持续发展的确定性。公司卓越的商业化能力久经市场验证。具有代表性的创新模式GTP(GO-TO-PATIENT)不断升级,目前已迭代至GTP 6.2版,在疾病知识科普、院外健康管理、专业DTP(Direct to Patient)服务全覆盖的基础上,集成智能问诊等功能,进一步提升医患互动效率。截至2023年6月30日,GTP平台注册医护和患者数量分别突破14万和20万。2023年上半年,78%的日达仙®通过GTP模式销售。

 

公司的产品生命周期管理卓有成效。以日达仙®为例,两项关于胸腺法新的研究以线上摘要的形式入选2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会[1] [2] ,初步揭示了胸腺法新在肿瘤免疫治疗中的特殊价值。报告期内,胸腺法新被纳入《肺癌患者新型冠状病毒感染防治专家共识》《中国老年人新型冠状病毒感染居家管理指导意见(2023)》;另外,《柳叶刀-肿瘤学》(IF=54.43)评论文章指出,补充胸腺法新可显著加速新冠病毒载量下降[3] 。

 

公司的商业化版图再度扩大。人源化GD2单抗达佑泽®(通用名:那西妥单抗注射液)在国内正式商业化上市,为高危神经母细胞瘤患者带来了免疫治疗新选择。目前,达佑泽®已纳入全国多地惠民保,包括患者援助项目(PAP)等在内的多层次支付体系已初步建成。

 

产品开发

 

聚焦肿瘤、重症感染领域,公司已建立起了具有差异化优势的产品组合,涵盖多款First-in-class(FIC)、Best-in-class(BIC)潜质产品,创新能力在稳步推动的产品开发工作中日益精进。

 

2023年3月,新型抗菌药物Vaborem®(注射用美罗培南韦博巴坦)的临床试验申请获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。2023年7月,Vaborem®在中国开展的III期临床试验成功完成首例受试者入组给药。作为一款超级抗生素,Vaborem®有望成为“噩梦细菌”——碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)感染的治疗优选。

 

REPLATINUM研究,即“RRx-001与含铂类二联疗法序贯给药或含铂类二联疗法单独给药作为小细胞肺癌三线或后续治疗的一项对照、开放、国际随机化 III 期研究”,正在有序开展。在2023年5月召开的RRx-001 III期临床研究研究者协调会上,研究者表示RRx-001在中国小细胞肺癌患者中表现出良好的耐受性和初步的疗效获益,患者最长用药时间已超过7个月。作为一款多种作用机制的FIC潜质小分子药物,RRx-001有望填补小细胞肺癌三线及以上治疗的未满足临床需求。

 

 

参考文献

[1] J Clin Oncol 41, 2023 (suppl 16; abstr e14543)

[2] J Clin Oncol 41, 2023 (suppl 16; abstr e20569)

[3] Tang LV, Hu Y. Strategies for cancer-care resilience during the new COVID-19 wave in China. Lancet Oncol. 2023 May;24(5):428-430. doi: 10.1016/S1470-2045(23)00121-3. Epub 2023 Apr 18. PMID: 37084747; PMCID: PMC10112863.

 

 

关于赛生药业控股有限公司

 

赛生药业控股有限公司(港交所上市公司,股份代号6600)是一家专注于肿瘤及重症感染疾病治疗领域并拥有产品开发和商业化集成平台的国际生物制药公司。以创新引领转型,公司已建立起了具有差异化优势的产品组合,包括多款First-in-class与Best-in-class潜质产品。秉怀“给生命以希望”的初心,赛生药业坚持以患者健康为己任,不断践行提供国际品质的医疗产品及服务的使命,造福广大患者。