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歌礼制药(01672.HK)新冠口服药“同类最佳”数据发布,全球100%权益保障市场份额

作者:本站原创来源:香港智远权证网更新时间:2022/4/20 17:07:00

新冠口服药谁能最终摘冠:君实、歌礼、开拓还是真实?

 

国内继续执行动态清零的防疫政策,但是放开国门也是迟早的事情,新冠病毒已经发生几轮变异,并不会像2003年的非典会随着天气升温而自然消失,为了彻底战胜疫情,新冠口服特效药的研发已成了亟待突破的领域。

 

全球新冠疫苗、中和抗体以及小分子药物等研发领域,目前已取得了一些不错进展。首个上市的注射型新冠治疗药物瑞德西韦,一度点燃市场希望,2021年前三个季度就收获了42亿美元的销售额。目前被证实效果显著的最新的新冠口服药,以默沙东的莫奈拉韦(RdRp抑制剂)和辉瑞的Paxlovid(3CL抑制剂)为代表,追随二者靶点的在研药物均在积极推进中。

 

新冠病毒感染人体细胞,主要包括五步:吸附、释放遗传物质、复制增殖、组装和释放病毒粒子。目前的新冠中和抗体的思路主要针对的是第一步“吸附”,靶向S蛋白受体结合区域(RBD),阻止其与宿主细胞血管紧张素转化酶2(ACE2)的结合,从而有效防止新冠病毒感染人体细胞。最近开拓药业“老药新用”的普克鲁胺,也是因为发现其能很好地抑制病毒结合ACE2蛋白,也顺利加入了新冠特效药的行列。

 

至于默沙东和辉瑞的新冠口服药,主要则是针对的第三环节“复制增殖”,也就是对于已感染了新冠病毒的病人,重点考虑降低病毒的复制增殖功能,从而达到治疗效果。辉瑞的Paxlovid,主要靶向的是一个蛋白酶(Mpro,也称为3CL蛋白酶),这个Mpro酶的主要作用是切割两种聚合蛋白酶pp1a和pp1ab,二者是病毒基因组复制的关键。就是说,抑制了Mpro酶的活性,就能有效控制病毒的复制增殖功能。默沙东的靶点是RNA聚合酶(RdRp),其也能帮助病毒完成基因组的复制,所以RdRp抑制剂也能很好地完成阻止病毒扩散的任务。就作用机制来说,辉瑞的3CL靶点更受行业认可,目前全球共有36个药物在研,辉瑞3CL靶点的新冠口服药Paxlovid 已经成功上市并获得全球市场高度认可。

 

歌礼制药发布“同类最佳”数据,ASC11抗病毒活性遥遥领先

 

4月19日晚,国内抗病毒创新药物研发公司,歌礼制药-B(01672.HK)发布旗下新冠口服药候选药物ASC11最新实验数据,多个指标显示其有望成为治疗新冠肺炎的同类最佳药物。

 

歌礼制药的ASC11同样选择辉瑞的3CL靶点,此次从美国一家权威实验室的数据来看,在VERO E6细胞中的抗病毒实验显示,ASC11的抗病毒活性(EC90)数据为5(纳摩尔浓度),约为奈玛特韦(美国辉瑞)的31倍,S-217622(日本盐野义)的120倍,PBI-0451(美国Pardes Bioscien)的16倍以及EDP-235(美国Enanta)的7倍。而且,ASC11在新冠病毒不同的变异株中均保持活性。歌礼拿自己的产品同目前国际上的4家头部研发企业的产品做比较,展示出了极大的信心,在国内同业公司中创造先例,而最终数据也给出了优异结果。

 

药物活性指标(EC90),表示杀死90%的病毒所需的药物浓度,数字越小,抗病毒活性越强。此外,在VERO E6细胞中,ASC11的安全窗(细胞毒性对比抗病毒活性)超过10,000倍。抗病毒药物研发有以下特性,即临床前的实验数据对于后期临床疗效往往具有很明显的指示效应,故ASC11目前所表现出来的竞争优势,很大概率表明其具有“同类最佳”的潜质。

 

歌礼拥有ASC11全球100%权益,临床稍落后不妨碍未来市场占有率

 

国内新冠口服特效药的研发进展方面,君实生物的VV116(RdRp抑制剂)相对靠前,已处于临床三期,最快可能Q4完成上市。真实生物的阿兹夫定(RdRp抑制剂)和开拓药业的普克鲁胺(AR抑制剂)也处在临床三期,但二者都属于“老药新用”。先声药业的SIM0417(3CL抑制剂)和前沿生物的FB2001(3CL抑制剂)则已启动了一期临床,其中前沿生物的是一款注射剂。

 

歌礼制药此次发布数据的ASC11(3CL抑制剂),及另一款ASC10(RdRp抑制剂),均尚未展开临床。公司计划在今年下半年提交ASC11的临床试验申请,及年底前完成在健康受试者中的I期临床试验,最快2023年也能顺利上市。

 

表面上看,歌礼新冠口服药在时间节点方面有所落后,但由于国内的防疫政策,目前的真实病例其实并不多。反而是,如果后面完全放开国门,才可能带来大的需求,而市场多数预期放开国门的时间最早或在2023年下半年。届时,歌礼制药的ASC11国内上市也基本完成,再加上疗效上的优势和歌礼在抗病毒药物商业化方面的多年积淀,相信公司在同期竞争中一定能胜出。

 

另一方面,歌礼的ASC11是完全自主研发、自主知识产权,公司拥有全球100%权益,而君实生物、先声药业等都引进及合作的,需要和各方分享权益。据了解歌礼也将全力推进全球多中心临床试验,如果中美两地都能实现上市,那市场空间是要比国内同业公司大的多。

 

最后,歌礼制药是中国抗病毒药物研发领域的领军企业,过往9年在抗病毒药物研发领域已建立的覆盖研发、制造、商业化的强大综合实力,也是目前几家竞争企业所无法比拟的。