近期，和铂医药（02142.HK）正在进行的抗CTLA-4全人源单克隆重链抗体 （HBM4003）针对晚期实体瘤患者的全球多中心开放性Ia/Ib期研究中，又一例受试患者迎来实质性疾病改善。一位29岁的亚洲男性肝细胞癌（HCC）患者经过HBM4003单药每3周给药一次治疗后，在第6周及第12周时影像学检查均被评估为部分缓解（PR, partial response），靶病灶较基线分别缩小31.7%和38.3%。该患者在入组前已相继接受过仑伐替尼单药、仑伐替尼和信迪利单抗联用、瑞戈非尼和信迪利单抗联用等方案的治疗，为多线复发难治肝细胞癌患者。
自和铂医药在全球范围内开展其新一代抗CTLA-4抗体HBM4003 I期研究以来，截至2021年11月29日，已入组19例HCC患者接受HBM4003单药治疗 ，其中17例患者既往抗PD-1/PD-L1治疗失败，12例患者疗效可评价，包括上述受试者在内，已有两例表现为部分缓解。早前，该研究的另一例64岁亚洲男性肝癌患者在接受治疗12周后达到部分缓解（PR），24周后，靶病灶缩小超过60%，肺转移、淋巴结转移、左肝转移等非靶病灶全部消失。
此次临床试验的案例数据，再一次证实了HBM4003作为单药在肝癌治疗中的有效性和安全性，也展现出了与其他候选药物的重要差异，有望为肝癌的治疗带来全新的方向和希望。